Typhim Vi 25mcg/dosis Voorg.sp 1 X 0,5ml+1 Afz Nld
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Actieve immunisatie tegen buiktyfus bij volwassenen en kinderen > 2 jaar, vooral bij: - personen die naar endemische gebieden reizen... - migranten, gezondheidswerken, militairen... - personen uit de naaste omgeving van een chronisch drager van Salmonella typhi...
Welke stoffen zitten er in TYPHIM Vi
De werkzame stof in dit middel is
gezuiverde capsulaire Vi-polysaccharide van Salmonella typhi (Ty2-stam).
Elke dosis van 0,5ml bevat 25 microgram van de werkzame stof.
De andere stoffen in dit middel zijn: fenol, natriumchloride, dinatriumfosfaat dihydraat, mononatriumfosfaat en water voor injecties.
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Ernstige allergische reacties:
Anafylactische reacties, anafylactoïde reacties, waaronder shock, die een of meer van de volgende symptomen kunnen omvatten:
urticaria, huiduitslag,
zwelling van het gezicht en/of de hals,
ademhalingsmoeilijkheden, blauwachtige verkleuring van de tong of de lippen.,
lage bloeddruk, snelle hartslag en zwakke pols, koud gevoel van de huid, duizeligheid en mogelijk flauwvallen.
Indien deze signalen of symptomen optreden, dan is dit gewoonlijk heel snel na de injectie terwijl de gebruiker nog steeds aanwezig is in het ziekenhuis of de huisartsenpraktijk. Neem dan ONMIDDELLIJK contact met een arts indien u last krijgt van een van deze symptomen nadat u de locatie heeft verlaten waar de injectie is toegediend.
Overige bijwerkingen
De meeste bijwerkingen treden op binnen 3 dagen na vaccinatie. De meeste reacties lossen zichzelf op binnen 1 tot 3 dagen na ze zijn opstaan. Deze werden gemeld met de volgende frequenties:
Zeer vaak: kan optreden bij meer dan 1 op de 10 personen
Pijn op de injectieplaats, roodheid (erytheem) op de injectieplaats(1), zwelling/oedeem op de injectieplaats(1), verharding (induratie)(1) van de huid op de injectieplaats
Hoofdpijn(1),
Spierpijn (myalgie),
Algemene gevoel van onwelbevinden (malaise)(2),
Vermoeidheid, ongewone zwakheid (asthenie)(2).
Vaak: kan optreden bij 1 op de 10 personen
Koorts(3)
Soms: kan optreden bij 1 op de 100 personen
Jeuk op de injectieplaats (pruritus op de injectieplaats)(4)
Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald
Serumziekte: gewrichtspijn, huiduitslag, vergrote lymfeklieren en algemeen gevoel van onwelbevinden.
Indien deze symptomen optreden, is dat meestal 2-4 weken na vaccinatie.
Flauwvallen als reactie op injectie (vasovagale syncope),
Hoest, piepende ademhaling, ongemak met ademen (astma),
Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn (buikpijn),
Huiduitslag (rash), soms gepaard met zwelling en jeuk (pruritus, huiduitslag, urticaria)
Gewrichtspijn (artalgie).
(1)"vaak" in volwassenen,
(2)"vaak" in kinderen en adolescenten (van 2 tot 17 jaar oud), (3) niet gerapporteerd in volwassenen, (4) niet gerapporteerd in kinderen en adolescenten (van 2 tot 17 jaar oud).
- Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het vaccin.
- Overgevoeligheidsreactie na eerdere toediening van dit vaccin of van een vaccin dat dezelfde bestanddelen bevat.
- De vaccinatie moet worden uitgesteld in het geval van koorts of acute ziekte.
Volwassenen en kinderen > 2 jaar
- Eén enkele dosis van 0,5 ml, intramusculair toegediend, bij voorkeur in de musculus deltoideus
- Hervaccinatie zal elke drie jaar plaatsvinden indien blootstelling aan het risico blijft bestaan
- De vaccinatie moet ten minste 2 weken voor een mogelijke blootstelling aan besmetting met Salmonella typhi worden gegeven
| CNK | 2231934 |
|---|---|
| Organisaties | Sanofi |
| Breedte | 50 mm |
| Lengte | 143 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Galenische vorm | Gel |
| Actieve ingrediënten | Salmonella typhi (polyoside Vi) |
| Behoud | Koel (8°C - 15°C) |